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信息來(lái)源:www.zpstwdh.cn | 發(fā)布時(shí)間:2025年09月20日
不少保健品企業(yè)辦保健品生產(chǎn)許可證時(shí),因 “不清楚特殊審批要求”(如保健品 GMP 認(rèn)證、功效成分檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)),常出現(xiàn)場(chǎng)地不達(dá)標(biāo)、材料不合規(guī)的問(wèn)題,導(dǎo)致辦理失敗。其實(shí)找對(duì)云南保健品生產(chǎn)許可證代辦公司,通過(guò)全程專(zhuān)業(yè)指導(dǎo),就能符合審批標(biāo)準(zhǔn)。
專(zhuān)業(yè)的云南保健品生產(chǎn)許可證代辦公司,會(huì)從三方面提供指導(dǎo):一是場(chǎng)地指導(dǎo),對(duì)照保健品生產(chǎn)要求(如潔凈車(chē)間等級(jí)需達(dá)到 10 萬(wàn)級(jí)、原料儲(chǔ)存需分區(qū)),給出詳細(xì)改造方案,包括設(shè)備選型(如純化水設(shè)備、滅菌設(shè)備);
二是材料指導(dǎo),協(xié)助準(zhǔn)備保健品注冊(cè)批件、功效成分檢測(cè)報(bào)告、GMP 認(rèn)證相關(guān)文件,確保材料符合要求;三是人員指導(dǎo),協(xié)助企業(yè)培訓(xùn)生產(chǎn)人員,確保人員具備健康證、專(zhuān)業(yè)資質(zhì),滿(mǎn)足現(xiàn)場(chǎng)核查要求。
保健品生產(chǎn)許可證審批需通過(guò)雙重審核,流程比普通食品生產(chǎn)許可證更嚴(yán)格,需提前做好準(zhǔn)備。保健品企業(yè)辦生產(chǎn)許可證,要選熟悉保健品特殊審批要求的代辦公司,通過(guò)全程指導(dǎo)讓企業(yè)符合標(biāo)準(zhǔn),避免辦理失敗,減少試錯(cuò)成本。